胸腺肽-----α1对脓毒性休克患者细胞免疫功能的影响

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摘要:
目的: 探讨胸腺肽-α1对脓毒性休克患者细胞免疫功能的影响及其对病情转归的于预作用。
方法：将重症加强治疗病房（ICU）治疗的42例脓毒性休克、且急性生理学与慢性健康状况评分系统II（APACHEII）评分在15～25分之间的患者纳入本研究，同时排除近3个月使用过免疫制剂、激素及肿瘤、器官移植和伴有慢性疾病终末期患者。随机分为治疗组（n=21）和对照组（n=21）,两组患者入院后均给予广谱抗生素治疗，治疗组在上述基础上皮下注射1.6mg胸腺肽-al，每日2次，持续1周。抽取全部患者治疗1、3和7d静脉血，采用微量全血直标法分别检测T细胞亚群和自然杀伤（NK）细胞水平，并观察患者的体温、ICU住院时间、机械通气时间、 28d病死率及总住院费用。结果，治疗组经治疗后，CD3+、CD4+、NK细胞及CD4+、CD8+比值均明显上升（P均<0.01）体温下降时间、ICU住院时间、机械通气时间、总住院费用和28d病死率均较对照组明显下降（P均<0.01）。
结论? 胸腺肽-al能提高脓毒性休克患者的细胞免疫功能，从而改善症状，缩短ICU住院时间和机械通气时间，降低28d病死率。细胞免疫功能是脓毒性休克患者抢救成功与否的重要因素之一。

胸腺肽α1 在严重脓毒症导致的急性呼吸窘迫综合征患者中的应用

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摘要:
目的: 应用胸腺肽α1（日达仙）辅助治疗严重脓毒症，探讨免疫调理治疗策略在严重脓毒症导致的ARDS患者中的应用。
方法:所有患者随机分为治疗组和对照组，每组19例，两组患者性别、年龄和APACHE Ⅱ评分均差异无统计学意义。两组患者同时进行原发病治疗、充分的抗感染、器官营养支持、机械通气。
结论:对于ICU内严重脓毒症导致的ARDS患者，应用胸腺肽α1可提高患者免疫力，减轻炎症反应，改善病情，缩短时机械通气时间及ICU住院时间，而能否降患者的病死率仍需进一步研究。

胸腺肽α1 辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎

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摘要:
目的:为探讨胸腺肽α1在抗感染治疗中的疗效，我们观察了肝硬化合并自发性腹膜炎患者胸腺肽α1联合抗菌素的治疗效果。
方法: 两组病例均给予保肝、利尿对症处理及抗感染等综合治疗2周，治疗组同时皮下注射胸腺肽α1(日达仙，美国赛生公司)1.6mg，隔日1次，连用2周。
结论:胸腺肽α1联合抗菌素治疗肝硬化合并自发性细胞性腹膜炎疗效优于单用抗菌素。

以手术为主的综合疗法治疗结直肠癌伴肝转移患者的疗效评价

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摘要:
目的：评价直肠癌直肠癌伴肝转移患者以手术为主的综合治疗的临床疗效
方法：总结手术结合术前介入、术中腹腔低渗化闻、术后介入和静脉交替化疗加免疫疗法，治疗结直肠癌肝转移患者49例的临床资料。
结论：结直肠癌伴肝转移患者以手术为主的综合治疗安全有效。

胸腺肽α1 对预防老年医院获得性肺炎及免疫功能的影响

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摘要:
目的： 探讨胸腺肽α1 对老年医院获得性肺炎（HAP）的预防作用及其对细胞免疫功能的影响。
方法： 以28 例常规治疗的患者（对照组）进行对照，观察28例患者（治疗组）在应用胸腺肽-α1治疗1 年内发生HAP 的次数，并采
用流式细胞仪检测治疗前、后, 细胞亚群的变化。
结论： 胸腺肽α1 可改善老年HAP 患者的细胞免疫功能，减少HAP的发生。

胸腺肤α1在严重脓毒症导致的ARDS患者中的应用

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摘要:
目的：通过应用胸腺肤以辅助治疗严重脓毒症，探讨免疫调理治疗策略在严重脓毒症导致的ARDS患者中的应用。
方法： 选择ICU收治的严重脓毒症导致的ARDS患者38例，随机分为治疗组和对照组，每组19例，两组患者同时进行原发病治疗、充分的杭感
染、器官营养支持、机械通气。治疗组胸腺肤al(日达仙)1.6mg皮下注射，每日一次，根据病情应用5-7天。检测C一反应蛋白(CRP),
T淋巴细胞亚群CD,' ,CD,十、CD,+和NK细胞百分率变化，观察APACHE I评分、ICU治疗时间、机械通气时间、ICU病死率。
结果：治疗后治疗组C玩*和CD,'/CD:十显著增高并且和对照组有显著差异，APACHE I评分明显低于对照组，治疗组存活患者ICU治疗时间、机械
通气时间明显低于对照组，但两组病死率无显著差异。
结论：ICU内严重脓毒症导致的ARDS患者，应用胸腺肤al可提高患者的免疚力，减轻炎症反应，改善病情，缩短机械通气时间及ICU住院时间。

胸腺肽α1对THP-1细胞Toll样受体2MyD88以及TNF-α表达的影响

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摘要:
目的：观察人THP-1与胸腺肽α1孵化后，予细菌脂蛋白（BLP）刺激后，TOLL样受体2（TR2）髓系分化因子88（MYD88）蛋白的表达与细胞因子TNF-α1的变化。
方法：实验采用人THP-1细胞系进行细胞培养，分为4组：对照组为THP-1细胞不加任何刺激；BLP组以1000NG/ML刺激2H；Tα1组为THP-1细胞加1000NG/ML孵育24H，不加BLP刺激。
结果：与对照组相比，BLP组和Tα1+BLP组的TNF-α均显著增加，而Tα1无显著改变
结论：胸腺肽α1可增加THP-1细胞TLR-1细胞TLR2、MYD88蛋白的表达，其对免疫细胞与BLP诱发炎症瓜的途径不完全一致。

胸腺肽α1 与头孢哌酮/ 舒巴坦联合治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中的作用

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摘要:
目的　观察胸腺肽α1 联合头孢哌酮/ 舒巴坦在治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中的作用。
方法　对35 例 老年耐药铜绿假单胞菌肺炎病例分为应用胸腺肽α1 联合头孢哌酮/ 舒巴坦治疗组和头孢哌酮/ 舒巴坦治疗组,观察
治疗前后临床症状改善、痰培养、血常规、C2反应蛋白(C2RP) 、血浆白蛋白、前白蛋白、T 淋巴细胞亚群水平(CD4 + , CD8 + )
结论　胸腺肽α1 可改善机体的免疫功能、炎症反应和蛋白质 代谢,与头孢哌酮/ 舒巴坦联合在治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中具有协同作用。

胸腺肽-α1联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者的临床观察

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摘要:
目的 观察胸腺肽-α1 联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者的疗效观察。方法 确诊为带状疱疹病毒感染的老
年患者60 例，随机分为两组，对照组常规使用阿昔洛韦治疗，治疗组使用阿昔洛韦的同时联用胸腺肽-α1，每组各30 例，
疗程7～10 天，比较两组止疱、结痂、止痛时间、总有效率，进行统计分析。 结果 治疗组的止疱、结痂、止痛时间明显
短于对照组，治愈率高，在统计学上有统计学差异，且遗留后遗神经痛的发生人数明显少于对照组。
结论 胸腺肽-α1 联 合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者具有治愈率高，治愈时间短，后遗神经痛少，无副作用的优点，适于临床应用。

胸腺肽α1对老年重症医院获得性肺炎患者免疫功能的影响

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摘要:
目的　探讨胸腺肽α1治疗对老年重症医院获得性肺炎( SHAP)患者细胞免疫功能的影响及其临床意义。
方法 36例SHAP患者随机分为治疗组( n = 20)和对照组( n = 16) 。治疗组在对照组基础上给予胸腺肽α1 1. 6 mg皮下注射, 2
次/日,持续1周,之后改为1. 6 mg,皮下注射,隔日一次,共2周。结果　治疗组治疗后单核细胞人类白细胞抗原(HLA) -
DR、自然杀伤(NK)细胞、CD4 +细胞及CD4 + /CD8 +比值明显上升;治疗组住院死亡率明显低于对照组,其存活者抗生素应
用时间亦比对照组明显缩短。
结论　胸腺肽α1能提高SHAP患者免疫功能,有利于感染控制,并降低住院死亡率。

胸腺肽α1对ICU重度感染所致血小板减少症的作用

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摘要:
目的: 观察胸腺肽α1治疗ICU重症感染患者及其对重症感染所致血小板减少症的影响。
方法: 20 例ICU重症感染患者,分为A、B两组。两组患者均给予内科综合治疗措施;同时, B组患者还加用日达仙(胸腺肽
　　　α1, 由美国赛生公司提供)治疗。
结论:日达仙综合内科保守治疗,有利于尽快纠正感染所致的血小板减少症,有利于ICU重症感染的控制。

日达仙对老年复发性口腔溃疡 患者细胞免疫功能影响的观察

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摘要:
目的: 研究日达仙对老年复发性口腔溃疡( RAU) 患者细胞免疫功能的影响。
方法: 选择在我科确诊为 RAU 的老年患者30 名,用日达仙每次1. 6 mg、皮下注射、2 次/ 周,8 周为一疗程。用流式细胞仪检测T 淋巴细胞
及其亚群,治疗前后各测1 次。选健康体检者30 名为对照组。
结论:日达仙 可纠正老年RAU 患者T 淋巴细胞亚群平衡失调,调节细胞免疫功能,减轻临床症状,并可减少溃疡的复发。

复杂性肝内胆汁瘤的诊治

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摘要:
目的 探讨复杂性肝内胆汁瘤的诊治及外科处理。
方法 回顾性分析3例复杂性肝内 胆汁瘤的临床表现、影像学特征、治疗方法、疗效和预后
结论 肝内胆汁瘤有典型的临床表现，行B超和CT、穿刺抽出胆汁样的液体可以确诊。

日达仙治疗慢性乙型肝炎患者三年随访研究

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摘要:
目的　观察拉米夫定（LAM）和日达仙（ZADAXIN,Tα1）联合治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性。
方法　选择50 例HBV-DNA、HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎患者，按成组配对原则分为两组，拉米夫定治疗组LAM 组）和联合 　　　治疗组LAM+ Tα1 组），每组各25例。
结论　拉米夫定与日达仙联合治疗慢性乙型肝炎，疗效优于单一用药组，且非常安全。

联合放化疗治疗非小细胞肺癌疗效分析

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摘要:
目的　联合放化疗治疗非小细胞肺癌疗效分析
方法　化疗在放疗前1 周或同时给予，放 疗后继续给予, 多采用以铂类药物为基础的化疗方案，应用4 个周期。放疗采用10MVX 线,常规分割,200cGy/ 次，每日1 次，每周5 次。先采用前后两野对 穿照射,包括原发灶同侧肺门及纵隔,剂量达36Gy 后改斜野避脊髓缩野加量照射，总剂量为55～70Gy。放疗开始时使用日达仙，用法为1.6mg 皮下注射,每 周2 次,4 周为1 个疗程。对照组不使用日达仙，其 他治疗同日达仙组
结论　两组生活质量的比较日达仙组生活质量提高14 例，稳定4 例，降低3 例，提高、稳定率为合计 为85%；对照组生活质量提高8 例，稳定4 例，降低9 例，提高、稳定率合计为57%。日达仙组提高、稳定率高于对照组（ χ2=4.348，P<0.05）。

肺部感染患者T淋巴细胞亚群比例的影响

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摘要:
目的　探讨胸腺肽α1 对重症肺部感染患者Ｔ淋巴细胞亚群比例的影响。
方法　对２０ 例 重症肺部感染患者随机分为对照组（A组）和胸腺肽组（B组）每组10例。B组在接受A组治疗方案的基础上加用胸腺肽α1。
结论　胸腺肽α1 可增加重症肺部感染患者(CD３ + , CD４ + )。淋巴细胞亚群比例及(CD4 + , CD8 + )。比值有利于重症肺部感染的控制。

老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中的作用

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摘要:
目的　观察胸腺肽α1 联合头孢哌酮/ 舒巴坦在治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中的作用。
方法　对35 例 老年耐药铜绿假单胞菌肺炎病例分为应用胸腺肽α1 联合头孢哌酮/ 舒巴坦治疗组和头孢哌酮/ 舒巴坦治疗组,观察
　　　治疗前后临床症状改善、痰培养、血常规、C2反应蛋白(C2RP) 、血浆白蛋白、前白蛋白、T 淋巴细胞亚群水平(CD4 + , CD8 + )。
结论　胸腺肽α1 可改善机体的免疫功能、炎症反应和蛋白质 代谢,与头孢哌酮/ 舒巴坦联合在治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎中具有协同作用。

胸腺肽a1对肝癌动脉插管化疗栓塞患者T细胞亚群影响

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摘要
目的 研究胸腺肽a1（日达仙,Ta1)对肝癌动脉插管化疗栓塞（TACE）患者T细胞亚群的影响。
方法 把20例接受TACE治疗的肝癌患者随即分为不用Ta1组（对照组）和用Ta组（观察组），分别用流式细胞仪计数患者细胞的阳性百分率于化疗后明显高于对照组。
结论 Ta1可以提高肝癌TACE患者的免疫功能。

胸腺肽a1治疗化疗所致神经系统副作用的初步研究

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摘要
背景与目的 临床研究发现胸腺肽a1（日达仙）可不同程度地减轻化疗引起的某些毒性反应（恶心、呕吐、乏力），但胸腺肽a1能否改善化疗所致的神经系统毒性作用尚未见报道。本研究拟观察胸腺肽a1对神经系统的保护作用。
方法 本组22例晚期肺癌和晚期乳腺癌患者均接受了全身化疗，在化疗过程中均出现了2～4级神经毒性（NCI毒性评分）。在随后的化疗周期中，患者继续用原化疗方案治疗，同时加用胸腺肽a1，化疗前4天每天1.6mg，化疗开始后1.6mg每周两次，共用1～3周。化疗前及化疗后每周进行神经系统毒性反应评估。
结果 10例患者(45.4%)神经系统毒性作用由化疗前的2～4级降至2级以下，另12例患者神经系统症状无明显改善。
结论 胸腺肽a1可能有改善化疗所致神经毒性的作用。

免疫调节剂在外科感染及大手术中的作用机制探讨

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摘要
目的 了解免疫调节剂胸腺肽a1在外科感染及大手术中的作用机制。
方法 分别选择60例外科感染病人和60例胰腺癌根治手术病人，分用药组和对照组。用药组病人在手术后使用胸腺肽a-1，对照组不使用免疫制剂。观察临床疗效、内毒素和细胞因子（IL-2、IL-6、IL-10和TNF-a)、T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞百分率的变化。
结果 外科感染及胰腺癌病人无论用药组合对照组术后内毒素、IL-6和TNF-a均呈下降趋势，IL-2和IL-10呈上升趋势，但用药组大部指标在术后4d即达显著差异，术后7d变化趋势更为明显。外科感染及胰腺癌病人用药组术后CD4+/CD8+比值和CD4+百分率上升；同类病人术后用药组和对照组比较CD3+、CD4+百分率和CD4+/CD8+比值较高。用药组临床疗效略高于对照组。
结论 胸腺肽a-1在外科感染及重大手术中可提高免疫功能，有利于病人恢复。

日达仙联合化疗治疗肺癌并胸腔积液30例临床观察

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作者：周建平，李伟阳，黎松波

摘要
目的 观察日达仙联合化疗药物胸腔内灌注对肺癌并胸腔积液的疗效。
方法 采用胸腔置管引流灌注顺铂及皮下注射日达仙与单用顺铂灌注疗效对照。
结果 日达仙+顺铂组患者的临床总缓解率为76.67%。NK细胞活性及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前；单顺铂组的临床总缓解率为46.60%,NK细胞活性及CD4+/CD8+比值低于治疗前。两组治疗方法有显著性差异（P<0.05)。
结论 胸腔内灌注化疗药联用生物制剂日达仙，疗效明显优于单纯胸腔内灌注化疗药，并能改善临床症状，提高免疫功能，为肺癌胸腔积液有效治疗方法之一。

肝细胞癌伴门静脉癌栓不同治疗方法的疗效比较

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作者：程树群 吴孟超 陈汉 沈锋 杨家和 丛文铭 赵玉祥 王培军 丁光辉

摘要

目的 比较不同治疗方法对肝细胞癌伴门静脉癌栓的治疗效果。
方法 回顾分析84例肝细胞癌合并门静脉癌栓患者的临床资料。按不同治疗方法分成5组：手术切除+癌栓取出+术后肝动脉化疗栓塞术（TACE）和胸腺肽治疗组（A组）9例；手术切除+癌栓取出+术后TACE治疗组（B组）20例；手术切除+癌栓取出组（C组）7例；TACE治疗组（D组）38例；保守治疗组（E组）10例。比较各组癌栓变化和生存期。
结果 A、B、C、D、E各组对癌栓治疗有效率分别为66.7%、70.0%、57.1%、7.9%、和0，中位生存期分别为10.0、7.0、8.0、5.0和2.0个月，1年生存率分别为44.4%、15.0%、14.3%、10.5%和0。
结论 手术切除+癌栓取出术可清除大部分癌栓，术后TACE可进一步提高患者的生存率。

残余日达仙液外涂治疗单纯疱疹病毒的观察

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作者：冯丽

单纯疱疹是由单纯疱疹病毒引起的常见病毒，目前暂无特效治疗方法。2002年6月～2003年6月我科将日达仙瓶中残余液衡释外涂治疗单纯疱疹12例，均为唇周疱疹，取得较好的效果，报道如下。
1.临床资料与方法
1.1 临床资料 12例中男8例、女4例，年龄45～80岁，疱疹面积约2.5cm X 4cm 5例、3cm X 4.5cm 5例、4cm X 6cm 2例、均为唇周疱疹。
1.2 方法 在已用过的日达仙空瓶内注入0.9%氯化钠，注4ml摇匀，先用生理盐水擦拭，清洁患处，然后用棉签取适量涂至患处，每日7～8次，涂药后不要用毛巾、纸巾等擦干，每次用完后将余液放在冰箱内。
参考文献
1 赵辨文，临床皮肤学M 南京：江苏科学技术出版社，1998：248 - 249
（430022 湖北 武汉 华中科技大学统计医学院附属协和医院 2004-02-07 收稿）

22例重症Sars的临床和T淋巴细胞亚群特征分析英文

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摘要

目的：探讨重型传染性非典型肺炎(AP.Sars)的临床和T淋巴细胞亚群分析。
方法：对我院2003年2月9日至2003年5月15日住院的重型Sars患者的临床和实验室资料进行总结。
结果：22例重型Sars患者，平均年龄（36.6+23.2）岁，部分合并基础疾病，发热100%，咳嗽91%，呼吸困难100%，胸闷82%，胸痛41%；中性粒细胞比例升高95%，淋巴细胞比例降低95%；心悸酶谱升高86%，肝功能异常73%，肾功能损害9%。

胸腺肽a1（日达仙）与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效研究
单位：中山医科大学附属第三医院传染病科
作者：林炳亮 黄桂梅 杨绍基等
摘要：目的： 评价胸腺肽a1（日达仙）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。材料和方法：35例HBV DNA且HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分配接受单用拉米夫定、单用胸腺肽a1、拉米夫定联合胸腺肽a1治疗6月，观察联合治疗组与单一用药组肝功能和乙肝病毒标志的变化情况和不良反应。结果：治疗6个月，联合拉米夫定和胸腺肽a1组、单用拉米夫定组、单用胸腺肽a1组血清ALT复常率分别为80.0%, 10.0%, 30.0%, HBeAg 血清转换率分别为66.7%, 10%, 30%, 无明显的毒副作用。结论：胸腺肽a1与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎，可明显改善肝功能，近期抗病毒效果好，明显优于单一用药组，是安全、有效的治疗慢性乙型肝炎的方案。关键词：乙型肝炎；胸腺肽a1；拉米夫定；治疗

达仙治疗乙型病毒性肝炎的疗效观察
单位：广东省佛山市第二人民医院
作者：香瑶瑛
摘要：目的： 探讨日达仙治疗乙型病毒性肝炎的疗效。方法：应用PCR 法和EIA 法检测Ta1组与IFN 组的血清标志物。结果：Ｔa1组HBV DNA 阴转７例（63.33%），HBeAg阴转8例(53.33%)优于IFN组HBV DNA阴转8例(53.33%)，HBeAg阴转9例（45％）。结论：日达仙具有抑制乙型肝炎病毒的作用，不良反应少，并能明显提高生活质量。

病毒性肝炎抗病毒治疗疗效分析
单位：大连市第六人民医院（116001）
作者：朱 英 孙伟翔
摘要：目的： 探讨病毒性肝炎干扰素治疗与日达仙联合干扰素治疗疗效分析。方法：选择1996-1999年115例慢性乙肝病人，干扰素治疗55例。联合治疗30例，正常对照30例，a-干扰素300单位／次，肌肉注射，每周3次，疗程6个月。联合治疗组日达仙1.6mg/次,每周2次皮注，a-干扰素3百万单位／次，肌肉注射隔日一次。观察肝功，HBV DNA及免疫指标。结果：单用干扰素HBeAg 转阴，HBV DNA转阴与对照组相比有显著差异。联合用药组HBeAg，HBsAg转阴，HBV DNA显著下降以及HBeAb 阳转均有显著差异。结论：日达仙联合干扰素治疗疗效好于单用干扰素治疗。

日达仙治疗活动性肝炎肝硬变临床体会
单位：长春市传染病医院（130062）
作者：尚亚娟 王丽华 王 莹
摘要：目的：探讨日达仙治疗活动性肝硬变的临床疗效。方法：在保肝对症、补充人血白蛋白等综合治疗基础上，均给予日达仙1.6mg皮下注射，疗程26周。观察治疗前后临床症状、体征、肝功能、病毒指标、肝纤维化指标的变化，并观察不良反应。结论：日达仙治疗活动性肝炎肝硬变，安全有效。关键词：日达仙 肝炎肝硬变 乙肝病毒检测 肝纤维化

日达仙治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察
单位：商丘市中心医院
作者：岳维健 赵爱云 李维富
摘要：将21例慢性乙型肝炎患者分为日达仙组（11例）和对照组（10例），分别观察临床疗效。结果表明：日达仙HBV DNA转阴率63.6%，HBeAg 转阴率为45.4%，ALT复常率为54.5%，疗效显著，且无副作用。提示日达仙是治疗慢性乙型肝炎的安全有效药物之一，值得推广。关键词：日达仙 慢性乙型肝炎

胸腺肽a1对干扰素初治无应答的慢性肝炎再治疗
单位：温州118医院肝病科（325000）
作者：周岳进
摘要：目的： 为探讨慢性病毒性肝炎干扰素初治失败后再治疗的方法。方法：对10例慢性病毒性肝炎用a-2b干扰素治疗3个月无应答者；5例用a-2b干扰素治疗3个月后HBeAg、HBV DNA阴转后再发者，改用胸腺肽a1单用或联合a-2b干扰素治疗。结果：10例血清HBeAg、HBV DNA阴转，持续ALT正常。结论：对干扰素初治无应答的慢性肝炎，改用胸腺肽a1单用或联合不同亚型a干扰素可提高应答率。关键词：慢性病毒性肝炎，胸腺肽a1再治疗

日达仙与干扰素a-1b联合治疗慢性乙型肝炎临床研究(一)
单位：哈尔滨医科大学附属第一医院传染科
作者：崔 莳、刘成林、邵凤娟
摘要：目的：本文应用日达仙和干扰素a-1b（赛若金）联合治疗32例慢性乙型肝炎对其临床疗效进行研究。方法：慢性乙型肝炎32例，治疗方法：日达仙（Ta1）1.6mg皮下注射，每周2次，疗程6个月及Ta11.6mgx14天以后隔日皮下注射疗程3个月；同时应用干扰素a-1b（赛若金），3MU1日1次肌注，14天改为3MU1隔日1次肌注，疗程6个月。结果：用Ta1和IFNa-1b联合治疗中病人自觉症状改善、食欲、体力均好转。32例完成疗程，26例HBeAg、HBV DNA阳性

日达仙对重症肝炎患者血清IL-6、IL-8的影响
作者：樊万虎、谢雅琴、赵 良
单位：西安医科大学第一附属医院传染科
摘要：目的： 了解日达仙对重症肝炎患者血清IL-6、IL-8的影响。方法：采用双抗体夹心ELISA法观察15例各型重症肝炎经日达仙治疗后血清IL-6、IL-8的动态改变。结果：重症肝炎患者血清IL-6、IL-8水平较对照组明显升高，且亚急、慢性重症肝炎IL-6水平明显高于急性重症肝炎；日达仙治疗后各型重症肝炎死亡率明显下降，其血清胆红素水平与IL-6、IL-8水平的下降呈明显正相关，治疗结束后IL-6、IL-8水平较对照治疗组明显下降。结论：监测IL-6、IL-8水平能反映重症肝炎的肝损伤程度及判定预后；日达仙能纠正重症肝炎的免疫功能紊乱，减轻肝坏死和炎症细胞浸润。关键词：日达仙 重症肝炎 IL-6 IL-8

Thymosin α1对重症肝炎肝细胞再生作用及治疗效果的观察
单位：西安医科大学一附院传染病教研室（710061）
作者：赵英仁、梁雪松、郭 强等
摘要：Thymosin α1(Tα1)治疗病毒性肝炎，尤其是重型肝炎取得明显效果，为了探讨Tα1治疗重型肝炎的机制和进一步验证治疗效果，我们系统观察了该药治疗过程中AFP的动态检测结果。共观察15例患者，8例为治疗组，存活5例，抢救成功率为62.5%；7例为未用药对照组，死亡率约为73%。日达仙按1.6mg，每日皮下注射，连用12-15天，结果显示随著日达仙的应用，AFP随之升高，治疗结束后1周AFP仍处于相当高的水平，卡方趋势分析有统计学意义(P<0.01),治疗前AFP基础水平及治疗后升高幅度与预后有关，结合基础分子细胞生物学和最新研究结果，我们认为日达仙治疗重症肝炎有效的主要机制之一是显著促进肝细胞的再生，也提示我们AFP在一定程度上可作为日达仙有效和判断预后的有用指标。最后，本文对Tα1治疗重症肝炎的反应模式，治疗预后的影响因素，治疗药物的应用时机进行了初步观察和小结。

胸腺素α1治疗慢性重症肝炎的初步观察------附15例临床分析
单位：西安医科大学第二附属医院传染科
作者：刘拉羊、史君丽、李小燕
摘要：应用胸腺素α1联合治疗慢性重症肝炎15例，存活率达73%,较对照组明显提高，其机理可能为胸腺素α1能抑制HBV复制，降低血清内毒素和TNFα水平，减轻肝细胞损害，促进受损组织修复，另外胸腺素α1能协助抗生素对抗细胞感染，减少细菌或真菌感染对原发病的影响。关键词：胸腺素α1 治疗 重症肝炎 细胞因子

日达仙治疗慢性重型肝炎21例临床分析
单位：江苏省江阴市人民医院
作者：徐德先、邓国炯、冯维澄等
摘要：我们采用日达仙治疗慢性重型肝炎21例，治疗后2周症状迅速改善，腹水减少，ALT、AST、SB好转率分别为90.48%、76.19%、80.95%;PT复常率为71.43%；HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转率分别为14.3%、37.5%、42.9%。本组慢重肝病死率为28.57%。日达仙是治疗慢重肝的理想药物。关键词：日达仙 治疗 慢性重型肝炎